最新播报:

门诊节假日不休息,有专家出诊,欢迎就诊。 咨询电话:024-31130001    024-31130003  024-31130005  此公告

临床研究

您所在的位置:首页 » 新闻 » 院内刊物 » 临床研究

UGT1A6单核苷酸多态性与缺血性卒中患者 阿司匹林低反应性的关联性研究

   【摘要】  目的  研究UGTIA6单核苷酸多态性(SNPs)与阿司匹林反应性的关系。方法  连续纳入20119月至201410月在南京卒中注册系统注册的缺血性卒中患者。运用血栓弹力图检测所有入组患者血小板功能,采用改进的多重连接酶反应技术检测患者基因型。采用广义线性模型分析SNPs与阿司匹林反应性之间的相关性。结果  共纳入323例缺血性卒中患者,广义线性模型分析发现,rs2070959的显性模型(P=0.084P=0.010P校正=0.029)和加性模型(P=0.060P=0.033)都与血小板抑制率呈显著的正相关。男性患者中,显性模型P=0.098P=0.006P校正=0.01;加性模型P=0.072P=0.024。表明显性模型中,该位点的野生型个体(AA)较含突变基因的个体( GAGG)发生阿司匹林低反应性的风险更高。结论  UGTIA6基因rs2070959位点基因多态性与缺血性卒中患者阿司匹林低反应性相关,其野生型患者( AA)较含突变基因的患者(GAGG)发生阿司匹林低反应性的风险增高,这种关系在男性患者中尤为显著。因此检测与阿司匹林代谢相关的基因多态性或实验室检测血小板功能可能有助于临床医师为缺血性卒中患者制定个体化抗血小板治疗方案。(刘柯婷,周淑宇,蔡必扬  等)

友情链接:

网易 国家中医药管理局 中华中医药学会 中华医学会 中华预防医学会 中国中西医结合学会 搜狐 雅虎 新浪 腾讯 凤凰网 谷歌 百度 人间正道网

QQ在线咨询
咨询电话
024-31130001
网站编辑部
024-31130003
官方微博